Der Beitrag richtet sich an Patienten mit Morbus Dupuytren und stellt die Deutsche Dupuytren-Gesellschaft (DDG) als zentrale Informations- und Austauschplattform vor.
Prof. Reichert berichtet, dass er in seiner Sprechstunde mehrfach Patienten erlebt hat, die die Erkrankung und die Gesellschaft noch nicht kannten, obwohl sie online gut erreichbar ist. Die DDG versteht sich nicht nur als Fachorganisation, sondern vor allem als Patientenplattform, die Wissen vermittelt, den Austausch fördert und Betroffene stärkt.
Wichtige Inhalte der Gesellschaft sind:
- ein langjähriges Internetforum mit Erfahrungsberichten und Diskussionen
- Selbsthilfegruppen in verschiedenen deutschen Städten (z. B. Berlin, München, Hannover), inzwischen auch digital
- verständliche Informationen zur Erkrankung und zu Behandlungsmöglichkeiten inklusive Vor- und Nachteilen
- teilweise auch Hinweise auf spezialisierte Ansprechpartner
Prof. Reichert betont den Nutzen des Austauschs mit anderen Betroffenen, da er Ängste reduzieren und Orientierung geben kann – ersetzt aber keine ärztliche Behandlung.
Abschließend hebt Prof. Reichert hervor, dass die Website trotz einfacher Gestaltung eine sehr hochwertige Informationsquelle für Patienten und auch Ärzte ist.
